自“三下乡”活动开展以来，市第一人民医院各职能部门结合自身特点，下乡入户，为群众解难题、办实事。

保康县一位姓陈的小伙子，因不明原因血压奇高。为了帮他找出病因、控制病情，市第一人民医院的工作人员驱车上百公里，两次下乡为他提供医疗服务。

近日，在保康县黄堡镇的一个村庄里，市第一人民医院心血管内科黎晓兰副主任（主持工作）关切地询问小陈的病情。在从医的29年里，黎晓兰从来没有遇到像小陈这样的病人，血压奇高且很难控制，这让她非常担心。

小陈今年28岁，从小身体就不太好，从今年年初开始，因为血压高，他的身体开始出现明显的不适。在保康没有查出病因，他就到市第一人民医院进行检查，没想到血压高得连仪器也无法检测。该院心血管内科副主任黎晓兰敏锐地发现，他的双手与正常人的手比起来明显短很多，所以就想到一种罕见的高血压，叫短指综合征。

黎晓兰介绍，短指综合征极为少见，是一种单基因遗传疾病，由基因突变导致，具体表现就是手指明显比正常人的要短，发病时就会血压奇高，全世界目前只报道了3例确诊病例。因为多次参加国内、国际会议，黎晓兰对这种怪病的印象深刻。

为了帮助小陈找出病因，黎晓兰劝说小陈入院治疗，并采集了血液送往杭州进行基因检测，最终确定小陈的病因为短指综合征。由于该病为遗传疾病，而小陈的父亲已经去世多年，为了搞清小陈的疾病遗传自父系还是母系，黎晓兰带领医护人员前往保康的深山，采集了小陈母亲和奶奶的血液送检。

经过检测，小陈的母亲和奶奶都没有短指综合征，黎晓兰在详细询问后又翻看了小陈的家庭合照，基本确定小陈的疾病遗传自他的父系，而他的父亲就是短指体型合并有严重高血压，未能有效控制血压，在40岁时去世。

在详细了解小陈的情况后，黎晓兰为小陈制订了强力降压治疗方案和周密的随访计划。最终，在黎晓兰的诊疗下，小陈的病情得到了有效控制。

“虽然病情无法治愈，但我们可以采用先进的医疗技术帮你优生优育，避免下一代遗传这种罕见的高血压，有什么困难都可以随时告诉我。”在与患者的微信交流中，黎晓兰常常鼓励小陈坚强、乐观地生活。面对医护人员的暖心服务，患者小陈无比感激。 （陈俊）

《襄阳晚报》（2021年11月9日7版）

（编辑：刘洋  审核：杨明阳）